Catálogo de prestaciones
Estudio de enfermedades neurológicas, caso familiar
Código tarifario: 71034
Sinónimos
Estudio de segregación, estudio presintomático, estudio de portador, estudio de mutación puntual
Componentes
Estudio de la mutación concreta en genes relacionados con enfermedades neurológicas.
El estudio incluye el análisis de los genes implicados en enfermedades neurológicas en los que se hayan detectado variantes en un familiar.
Prestación modificada el 09/05/2023
Modificación de tiempo de respuesta
Modificación de condiciones de transporte
Modificación de método
Modificación de espécimen
Modificación de componentes
Facultativo responsable
Datos básicos
Método
Secuenciación tipo Sanger o Multiplex PCR y análisis de fragmentos por Genescan
Plazo entrega
30 días
Nota sobre el plazo entrega
Requisitos
Es necesario adjuntar información de la variante detectada en el caso índice
Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tratamiento preanalítico
Volumen
2 mL
Volumen mínimo
1 mL
Condiciones de obtención
A temperatura ambiente
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Muestra coagulada
Muestra congelada
Resultados
Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Estudio de enfermedades neurológicas, caso familiar
Valores
Unidad
Edad
Sexo