Catálogo de prestaciones

Estudio de enfermedad renal hereditaria (prenatal), líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos

Código tarifario: 70252

Sinónimos
PKD1
PKD2
ADPKD
PQRAD
PKHD1
PRR
ARPKD

Prestación modificada el 17/05/2023

Modificación de descriptor
Modificación de método
Modificación de espécimen
Modificación de facultativo responsable
Modificación de sinónimos

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Método
Estudio de ligamiento por análisis de marcadores microsatélites/ Estudio de mutación conocida por Sanger o MLPA
Plazo entrega
15 días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario consultar al Laboratorio y haber realizado el estudio familiar anteriormente

Espécimen
Líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
5 mL
Volumen mínimo
2 mL
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Líquido hemático

Resultados

Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Poliquistosis renal autosómica recesiva
Valores
Unidad
Edad
Sexo
 
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad