Catálogo de prestaciones
Estudio de enfermedad renal hereditaria (prenatal), líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos
Código tarifario: 70252
Sinónimos
PKD1
PKD2
ADPKD
PQRAD
PKHD1
PRR
ARPKD
Prestación modificada el 17/05/2023
Modificación de descriptor
Modificación de método
Modificación de espécimen
Modificación de facultativo responsable
Modificación de sinónimos
Facultativo responsable
Datos básicos
Método
Estudio de ligamiento por análisis de marcadores microsatélites/ Estudio de mutación conocida por Sanger o MLPA
Plazo entrega
15 días
Nota sobre el plazo entrega
Requisitos
Es necesario consultar al Laboratorio y haber realizado el estudio familiar anteriormente
Espécimen
Líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos
Tratamiento preanalítico
Volumen
5 mL
Volumen mínimo
2 mL
Condiciones de obtención
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Líquido hemático
Resultados
Informe de resultados interpretativo
Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Poliquistosis renal autosómica recesiva
Valores
Unidad
Edad
Sexo