Catálogo de prestaciones

Estudio de Enfermedad muscular mediante secuenciación masiva (índice), sangre total

Código tarifario: 71025

Componentes

Estudio de genes implicados en enfermedades musculares, miopatía, distrofia muscular, miastenia, artrogriposis.

El estudio incluye la realización del exoma y el análisis de un panel virtual de genes asociados a enfermedades musculares que se actualiza periódicamente.

Prestación modificada el 09/05/2023

Modificación de condiciones de transporte
Modificación de espécimen
Modificación de componentes

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Método
Secuenciación masiva
Plazo entrega
90 días
Nota sobre el plazo entrega
 
Requisitos

Es necesario adjuntar historia clínica y motivo de solicitud

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
2 mL
Volumen mínimo
1 mL
Condiciones de obtención
A temperatura ambiente
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Muestra coagulada
Muestra congelada

Resultados

Valores de referencia
Consultar valores de referencia
Estudio de distrofias de cintura mediante secuenciación masiva

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad